主营
1. 实验方法
CTC-HTECH 芯片（PDMS，软光刻+等离子键合）由 6 行并联直通道经 40 个收缩通道串联构成，每个收缩通道含 2 个捕获腔。癌细胞的尺寸与捕获腔匹配：通过收缩段时形变、进入腔体后回弹而被截留；血细胞尺寸较小直接流过。以 GFP 标记的前列腺癌细胞 LNCaP-C4-2 掺入小鼠血样（约 50 cells/mL），OB1 对血样储液罐施加恒定 500mbar 压力（对应血流约 2.4mL/h），血样流经芯片后荧光扫描捕获腔计数。逐行开启出口以考察捕获效率与行数的关系。
2. Elveflow 系统优势分析
（1）恒压模式的细胞保护机制——本案例的决定性优势：随 CTC 逐渐堵塞捕获腔，芯片流阻持续上升。注射泵恒流模式下，流阻上升直接转化为芯片内压力升高，对已捕获细胞施加递增的机械拖曳力，损伤细胞骨架强度、膜刚度等生物力学特性（正是后续单细胞分析所需的性质）。OB1 恒压模式下压力恒定、流量随流阻自适应下降，捕获细胞始终处于力学稳态。这一“驱动模式选择”层面的差异，是压力控制器对注射泵的原理性优势，应用笔记对此有明确论证。
（2）捕获效率实测：6 行全开时捕获效率达 97.9%（>95% 达标需 5–6 行），单行仅 46.3%——流体阻力分布的分析与逐行实验设计本身，也依赖于压力驱动下流场行为的可预测性。
（3）处理速度：1.2mL 血样全程约 30 分钟，对比 FDA 批准的 CellSearch 系统（依赖抗体磁珠富集，样本前处理+分析 4–6 小时）大幅提速，且无需 EpCAM 等上皮标志物表达（避免上皮-间质转化导致的漏检）。
（4）稀有细胞实验的可靠性：CTC 实验样本珍贵、不可重复，对设备的稳定性和容错要求高。 OB1 压力稳定性 0.005% FS、响应 10ms，且非接触驱动保证血样不受污染；TTL 触发接口支持与显微镜/相机同步，捕获过程的成像记录与计数可自动化执行。
（5）平台扩展性：芯片设计（通道尺寸、行数、多芯片串联）的迭代优化均以稳定可控的驱动条件为前提；OB1 的多通道与 MUX 阀配置可直接支持多芯片并行或捕获后洗脱/染色等多步流程。
3. 结语
CTC 捕获的竞争焦点不仅是效率，更是“捕获之后的细胞还剩多少生物学信息”。恒压驱动以力学稳态保护捕获细胞，97.9% 的捕获效率与 30 分钟的处理速度相结合，展示了压力控制在稀有细胞富集与液体活检领域的独值。
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