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在蛋白原液质量检测环节，A280 紫外吸收法是蛋白浓度快速测定的主流手段。常规 10mm 光程石英比色皿，在检测高浓度单抗、重组蛋白原液时，极易出现吸光度超出仪器线性量程，必须对样品进行多次稀释。稀释操作不仅引入系统误差，还会消耗珍贵蛋白样品，影响检测效率。德国 Hellma 110-1-40 短光程石英比色皿，可直接对高浓度蛋白原液开展紫外光谱测试，减少稀释步骤，适配生物制药 QC 与研发实验室。
型号：Hellma 110-1-40，属于 110-QS 系列，采用 SUPRASIL® 高纯熔融石英材质；光程 1 mm，内腔容积 350 µL；双面光学抛光窗口，光谱适用范围 200～2500 nm，配套 PTFE 密封塞。外形尺寸 52 × 12.5 × 3.5 mm，可兼容市面主流紫外可见分光光度计。
1mm 短光程设计，适配高浓度蛋白原液。朗伯 - 比尔定律中，吸光度与光程长度成正比。缩短光程，可将高浓度蛋白样品吸光度回落至分光光度计有效线性区间，无需反复稀释，降低稀释带来的操作误差与样品损耗。
SUPRASIL® 高纯石英基底，紫外段透过性能良好。280nm 蛋白特征吸收波段透光稳定，无额外紫外吸收干扰，保障 A280 浓度检测结果的重复性与准确性，满足药典光谱检测要求。
350L 小腔体容积，节省样品用量。蛋白原液样品制备成本高，该比色皿仅需少量样品即可完成检测，适合小批量、珍贵蛋白试样分析。
PTFE 密封塞，降低样品挥发。蛋白原液长时间光谱扫描、动力学监测过程中，可减少溶剂挥发，避免样品浓度漂移，保障长时间连续测试的数据稳定。
该比色皿主要用于单抗、重组蛋白原液 A280 浓度测定，也可用于蛋白制剂中间体、蛋白溶液稳定性监测。在蛋白原液浓度较高场景下，直接进样检测，规避稀释操作带来的误差。同时也可配套用于蛋白远紫外光谱扫描，辅助蛋白二级结构分析。
样品适配体系为蛋白水溶液、缓冲盐体系。使用过程中需要注意，避免接触浓强碱溶液，防止光学窗口腐蚀。测试完成后及时清洗，防止蛋白吸附残留影响后续测试。
广泛应用于生物制药研发实验室、质量控制 QC 实验室，蛋白原液放行检测、配方开发、稳定性考察。也可用于高校与科研院所蛋白光谱方法开发、标准品标定工作。
Hellma 110-1-40 短光程石英比色皿，依靠 1mm 光程、350µL 小容积，实现高浓度蛋白原液直接 A280 紫外检测，减少稀释，节约样品，提升蛋白浓度检测可靠性。
